Presentación
Las unidades de enfermedades no infecciosas, de etnia y género de la Organización Panamericana de la Salud en conjunto con el Ministério de la Salud de Brasil y con el apoyo del V Simposio Brasileño para Anemia Falciforme y otras Hemoglobinopatías, están preparando un Manual de Orientaciones sobre la Anemia Falciforme.
La Anemia falciforme es un problema de salud de origen genético que afecta a la población de descendientes de africanos de todo el mundo. La poca atención por parte de las autoridades regionales de salud en el tratamiento y la prevención de esta enfermedad, há provocado muerte prematura y deficiencia a los afectados, debido a la falta de información y de un adecuado control. Para cambiar este panorama, es necesario reunir esfuerzos de los especialistas, administradores, autoridades de la salud y de las agencias internacionales.
En octubre del 2008, las unidades de enfermedades no infecciosas, de etnia y género de la Organización Panamericana de la Salud en conjunto con el Ministerio de la Salud de Brasil, formaron un grupo de especialistas en Anemia Falciforme. Este grupo fue encargado de analisar la situación regional y de definir las bases del primer documento que traza las políticas para el control y prevención de la Anemia Falciforme.
Para una mejor divulgación y validez, este primer documento será distribuido entre los representantes de otros países durante el Encuentro Panamericano para Anemia Falciforme - OPS / OMS.
Objetivos
- Revisar el contenido del primer documento: Prevención,Tratamento y Control: Orientaciones para el desarrollo de las Políticas Públicas, que serán distribuidas durante el Encuentro entre los representantes de otros países para su divulgación y validez;
- Identificar especialistas y líderes de América del Sur;
- Identificar las mejores prácticas brasileñas, así como las de otros países de la región, con relación a la Prevención, Tratamento y Control de la Anemia Falciforme;
- Creación de una Asociación con la finalidad de apoyar el desarrollo para llevar a cabo las políticas a nivel nacional.
Organización
- Ministerio de la Salud de Brasil - Joyce Aragão de Jesus;
- UFMG/NUPAD - José Nelio Januario;
- Fundación Hemominas - Mitiko Murao;
- OPS / OMS - Alberto Barceló, Cristina Torres Parodi, Micheline Meiners.
Co-patrocinio
- V Simposio Brasileño para Anemia Falciforme y otras Hemoglobinopatías
Referencias
Informe de investigación en la literatura
- Sickle Cell Disease Prevention, Treatment and Control: Guidelines for policy development (draft to be revised);
- PAHO Systematic Review About SCD;
- Rodrigues R., W et al. Haplotipos de la hemoglobina S: importancia epidemiológica, antropológica y clínica. Rev. Panam. Salud Publica. 1998, 3(1):1-8;
- Nabel, EG & Shurin, SB. Editorial: A recommitment to sickle cell disease research. Blood. 2008, 111(10):4852-3;
- PAHO. Sickle Cell Anemia: Manual to Health Professionals and Educators in America.
