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Palestras
Temas livres
04 |
Role of dimineshed cAMP-mediated signaling and increased phosphodiesterase 3A activity in augmented platelet adhesive functions in sickle cell diseaseProença-Ferreira R, Traina F, Saad STO, |
09 |
Hemoglobina Stanleyville II associada à deleção do gene alfa 3.7 do tipo I em homozigose: estudo de duas famíliasPimentel FS, Viana MB, Ferraz MHC, Mendez del Castillo D, Januáio JN, Perone C, Carvalho NO, Carmo MH |
10 |
Estresse oxidativo em portadores de anemia falciforme: perfil leucocitário e relação com uso de medicação específicaBelini Júnior E, Zamarro PJA, Torres LS, Silva DGH, Cançado RD, Domingos CRB |
16 |
Influência do tratamento com hidroxiureia nas
propriedades adesivas, quimiotáticas e degranulação
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19 |
Determinação das propriedades adesivas e funcionais em glóbulos vermelhos, neutrófilos e plaquetas de pacientes com talassemia beta intermediáriaBezerra MAC, Franco-Penteado CF, Mello MRB, |
35 |
Associação dos haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina com dados clínico-hematológicos em coorte aleatorizada de crianças com anemia falciformeBelisário AR, Brito AMS, Martins ML, Rodrigues CV, |
39 |
Estado nutricional relativo ao ferro em lactentes com doença falciforme diagnosticados pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas GeraisRodrigues PC, Norton RC, Viana MB, Murao M, Januário JN, Giostri PG, Discacciati DC, Souza FCR, Gonçalves MAR |
40 |
Prevalencia de sequestro esplênico e evolução clínica de 314 crianças com doença falciforme provenientes da triagem neonatal (São Paulo 2001-2008)Braga JAP, Fonseca PBB, Guimarães PF, Camilo RF |
41 |
Avaliação dos níveis séricos de malonaldeído, óxido nítrico e lactato desidrogenase láctica na anemia falciforme e correlações com uso de hidroxiureiaGonçalves RP, Souza IP, Arruda ABL, Dutra LLA, |
42 |
Prevalência de alfa-talassemia, fator V de Leiden, mutação da protrombina e haplótipos da globina beta na triagem neonatal – Apae-SalvadorFonseca S, Amorim T, Ribeiro R, Boa-Sorte N, Purificação A, Santos W, Souza C, Gonçalves M |
47 |
Peroxidação lipídica em doentes falciformes sob uso de hidroxiureia e quelantes de ferroTorres LS, Belini Júnior E, Montineri JM, Silva DGH, Cançado RD, Ricci Júnior O, Domingos CRB |
61 |
Fatores de risco para doença cerebrovascular (DCV) em crianças com anemia falciforme (AF): uso do doppler transcraniano (DTC)Silva CM, Giovani P, Viana MB |
69 |
Programa do autocuidado como ferramenta para o tratamento de úlcera de perna secundária a anemia falciformeMartins A, Matos AGS |
74 |
Projeto Equisus: estudo de depressão e qualidade de vida em portadores de doença falciformeRodriguez MPS, José MF, Prado ML, Oliveira SAV, Santiago SM, Fattori A |
84 |
Perfil e impacto da dor em crianças e adolescentes com doença falciformeAlvim RC, Viana MB, Rezende PV, Brito AC |
94 |
Doença falciforme: qualidade de vida de pacientes com hemoglobina SS e SC, Fundação Hemominas, BrasilPereira SAS, Cardoso CS, Brener S, Proietti ABFC |
125 |
Triagem expandida e orientação genética de portadores de anemias hereditáriasSilva DGH, Belini Júnior E, Oliveira GMG, Bonini-Domingos CR, Almeida EA |
166 |
Terapia transfusional na doença falciforme – estudo transversal de oito anosFrossard E, Sergio PO, Almeida R, Massena M |
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