03 de outubro de 2009
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| Encontro da Fenafal abordará questões sobre a saúde e os direitos sociais das pessoas com doença falciforme |
Para discutir questões sobre a saúde e os direitos sociais das pessoas com doença falciforme, a Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doença Falciforme (Fenafal) realiza, neste final de semana em Belo Horizonte - simultaneamente ao Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias - um Encontro focado em políticas públicas voltadas para as pessoas com a doença e o papel do controle social. “Desde 2006, percebemos que havia um desequilíbrio no conhecimento sobre a doença falciforme, a partir daí, todos os eventos de âmbito nacional em doença falciforme têm a participação das associações, para que as pessoas possam se informar e capacitar”, destaca Altair Lira presidente da Fenafal.
O Encontro Nacional das Associações de Doenças Falciformes (Enafal) está centrado na apresentação das experiências e projetos representativos para a implantação da atenção integral às pessoas com a doença, mas sem abordar a parte científica, que será contemplada no Simpósio. “Buscamos abordar a complexidade da doença falciforme não no viés clínico, da pesquisa, mas no viés do que é isso dentro de uma política pública, preparando o olhar das pessoas da associação para o Simpósio”, declarou Lira.
Ainda de acordo com Altair Lira, a grande importância desse evento está na troca de experiências, que permite identificar práticas e programas que estão dando certo nos cuidados às pessoas com doença falciforme em determinada cidade para que sirvam de referência para replicação em outros locais. “Cada um tem doado sua experiência, seu conhecimento, sua capacitação para melhorar o atendimento à pessoa com doença falciforme. É uma grande experiência, uma grande troca; se está dando certo, por que não fazer? Criamos vários métodos e estamos criando várias políticas que estão sendo compartilhadas, e nosso grande mérito é estar trabalhando em grupo e sabendo compartilhar”.
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