Cuidado integral humanizado às pessoas com doença falciforme é destaque em Encontro internacional
03 de outubro de 2009
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| O Encontro Pan-Americano para Doença Falciforme acontece no Minascentro, em Belo Horizonte |
Com destaque para a importância da atenção integral, do cuidado acessível e humanizado, foi apresentado no primeiro dia do Encontro Pan-Americano para Doença Falciforme, em Belo Horizonte - evento que precede o V Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias - o painel Cuidados Integrais na Doença Falciforme. Atentos a estas perspectivas, os especialistas que compuseram a mesa de debates enfocaram os direitos humanos e a busca pela redução da discriminação às pessoas com doença falciforme como metas, e defenderam a adoção de políticas públicas universais, que incluam o acesso aos serviços de saúde, integralidade da atenção e descentralização dos serviços com estratégia na atenção primária à saúde à esta população.
Pesquisador do Centro de Controle de Doenças dos EUA, Roshni Kulkarni, ponderou que, a fim de se evitar a ocorrência de complicações graves no momento de um diagnóstico tardio, o treinamento e qualificação dos profissionais de saúde são fundamentais para o reconhecimento dos sintomas da doença de modo precoce e efetivo. Na sequência, Joice Aragão de Jesus, coordenadora da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme do Ministério da Saúde e também parte da mesa, disse acreditar que o Brasil, por meio do Programa Nacional de Triagem Neonatal, é um exemplo dessa boa prática na atenção às pessoas com doença falciforme. “Nosso país serve de modelo para os outros. Temos nos esforçado para elevar o nível de qualidade e de satisfação dos pacientes, consolidando o compromisso social do estado brasileiro”, garantiu Joice.
Parte da audiência, o presidente do Instituto Brasileiro de Doença Falciforme e Outras Hemoglobinopatias (IBRAFH), Gilberto Santos, defendeu que os temas debatidos durante o Encontro deveriam embasar a formulação de políticas públicas, alcançando assim melhorias efetivas para a qualidade de vida das pessoas com a doença. “É incrível ter a oportunidade de comparecer a um evento como esse. Estar ao lado de especialistas mundiais em saúde e dialogar com eles nos dão um novo vigor e ainda mais vontade de lutar pelos nossos direitos”, comentou ainda sobre a relevância das discussões.
Cehmob-MG
Fruto de parceria entre o Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad), órgão complementar à Faculdade de Medicina da UFMG, a Secretaria de Estado da Saúde, o Ministério da Saúde, a Secretaria Municipal de Saúde de Belo Horizonte, a Fundação Hemominas e instituições do controle social, o Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias (Cehmob-MG) foi considerado um destaque no contexto dos esforços para a atenção integral às pessoas com doença falciforme. Com uma política de atuação que abrange todo o Estado, o Centro promove a capacitação e treinamento de profissionais das Unidades Básicas de Saúde e de Urgência com vistas à atenção integral da pessoa com doença falciforme - por intermédio da educação, informação e suporte ao apoio assistencial.
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